MARLBOROUGH, Massachusetts - Lundi 1 Juillet 2013 [ME NewsWire]
Il
s'agit du premier antipsychotique atypique indiqué pour le traitement
d'épisodes dépressifs majeurs associés au trouble bipolaire I
(dépression bipolaire), comme monothérapie ou comme traitement d'appoint
en association avec le lithium ou le valproate
(BUSINESS
WIRE)--Sunovion Pharmaceuticals Inc. a annoncé aujourd'hui que la U.S.
Food and Drug Administration (FDA) avait autorisé deux nouvelles
indications pour l'utilisation de Latuda® (chlorhydrate de lurasidone)
comme 1) monothérapie et 2) traitement d'appoint en association avec le
lithium ou le valproate, dans les deux cas pour traiter des patients
adultes atteints d'épisodes dépressifs majeurs associés au trouble
bipolaire I (dépression bipolaire).1
«Les patients atteints de
trouble bipolaire passent l'essentiel de leur temps d'apparition des
symptômes dans la phase dépressive de la maladie. Cette phase se traduit
le plus fréquemment par une altération fonctionnelle, une détérioration
remarquable de leur qualité de vie et peut entraîner un risque accru de
tentative de suicide»
« Ces deux autorisations représentent une
étape importante non seulement pour Sunovion et DSP, mais également pour
les millions d'Américains qui vivent avec le trouble bipolaire et
éprouvent de grandes difficultés à gérer les symptômes de la dépression
bipolaire », a déclaré Masayo Tada, administrateur délégué, président et
directeur général de Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. « Nous nous
réjouissons à la perspective de nous appuyer sur les bases solides que
nous avons établies aux États-Unis pour introduire LATUDA dans les
autres marchés du monde entier. D'autre part, nous nous préparons aux
essais cliniques de phase 3 portant sur le trouble bipolaire I
(dépression bipolaire) au Japon, qui est un marché important pour nous,
où les essais cliniques de phase 3 pour la schizophrénie sont déjà en
cours. Ceci entre dans le cadre de l'engagement permanent de Sunovion et
de DSP à chercher, développer et commercialiser de nouveaux traitements
destinés aux personnes atteintes de maladie mentale. »
Deux
essais cliniques en double aveugle, randomises, contrôlés contre
placebo, de six semaines, aux résultats positifs, ont confirmé les deux
nouvelles indications pour LATUDA dans le traitement de patients adultes
présentant une dépression bipolaire, à la fois comme monothérapie
(PREVAIL 2) et traitement d'appoint (associé au traitement de base par
le lithium ou le valproate) (PREVAIL 1). Dans les deux études, le
critère d'évaluation principal préétabli était la diminution des
symptômes dépressifs, mesuré par la variation, par rapport aux valeurs
initiales, du score total obtenu dans l'échelle Montgomery-Asberg
d'évaluation de la dépression (MADRS) à la semaine 6. Le critère
secondaire majeur (c.-à-d., corrigé pour de multiples comparaisons)
était une variation, par rapport aux valeurs initiales, du score de
l'échelle d'impression globale clinique - gravité du trouble bipolaire
(CGI-BP-S) à la semaine 6. D'autres critères d'évaluation secondaires
incluaient des variations, par rapport aux valeurs initiales, à la
semaine 6, des taux de réponse au traitement, des taux de rémission, de
l'échelle d'évaluation d'anxiété de Hamilton (HAM-A), de l'échelle
d'invalidité de Sheehan (SDS), de l'inventaire de symptomatologie
dépressive - auto-évaluation (QIDS-SR16), et du « Quality of Life,
Enjoyment and Satisfaction Questionnaire-Short Form » (Q-LES-Q-SF)
(Évaluation de la qualité de vie et de la satisfaction des patients).
Les
deux études ont indiqué que le traitement par LATUDA a eu pour résultat
des réductions significatives des scores MADRS à l'issue de l'étude,
par rapport au placebo, avec une différence significative par rapport au
placebo observée dès la semaine 2 du traitement. En outre, dans les
deux études, on a constaté chez les patients recevant le traitement par
LATUDA des améliorations statistiquement significatives par rapport au
placebo à la semaine 6 pour les critères secondaires, notamment le
CGI-BP-S, les taux de réponse au traitement, les taux de rémission, les
symptômes d'anxiété, l'auto-évaluation de la dépression, ainsi que les
mesures de la fonctionnalité, de la qualité de vie et de la satisfaction
des patients.
Les effets indésirables les plus courants
(incidence ≥ 5 %, dans l'un ou l'autre des groupes de traitement, et au
moins deux fois supérieure au groupe placebo) chez les patients recevant
le traitement par LATUDA comme monothérapie, étaient l' akathisie, les
symptômes extrapyramidaux, la somnolence, la nausée, le vomissement, la
diarrhée et l'anxiété ; les taux d'interruption de traitement dus à tout
effet indésirable étaient de 6 % pour le groupe LATUDA et de 5,4 % pour
le groupe placebo. Dans le traitement d'appoint, les effets
indésirables les plus courants chez les patients recevant LATUDA
(incidence ≥ 5 % et au moins deux fois supérieure au groupe placebo)
étaient l' akathisie et la somnolence ; les taux d'interruption de
traitement dus à tout effet indésirable étaient de 5,8 % pour le groupe
LATUDA et de 4,8% pour le groupe placebo. Chez les patients traités par
LATUDA, on a également observé de faibles différences dans la variation
pondérale, la variation de l'indice de masse corporelle (IMC), les
paramètres lipidiques et les mesures de contrôle glycémique.
«
Les patients atteints de trouble bipolaire passent l'essentiel de leur
temps d'apparition des symptômes dans la phase dépressive de la maladie.
Cette phase se traduit le plus fréquemment par une altération
fonctionnelle, une détérioration remarquable de leur qualité de vie et
peut entraîner un risque accru de tentative de suicide », a déclaré
Joseph Calabrese, M.D., professeur de psychiatrie et directeur du
programme des troubles du comportement à l'University Hospitals Case
Medical Center de la Case Western Reserve University. « Malheureusement,
il existe peu de traitements spécifiquement approuvés pour traiter les
symptômes de dépression bipolaire, affection qui représente un besoin
médical très important non satisfait pour les patients et leurs
familles. »
« Le profil pharmacologique de LATUDA, avec les
conclusions précliniques et cliniques initiales, a suggéré un potentiel
d'efficacité thérapeutique dans les épisodes dépressifs associés au
trouble bipolaire. Dans le passé, il a été difficile de démontrer
l'efficacité des essais cliniques pour le traitement de la dépression
bipolaire, mais nous étions convaincus que c'était la voie adéquate à
suivre compte tenu de cet important besoin non satisfait », a déclaré
pour sa part Antony Loebel, M.D., vice-président exécutif et directeur
médical de Sunovion Pharmaceuticals Inc. « Nous sommes heureux que les
deux nouvelles indications concernant LATUDA comme monothérapie ou
traitement d'appoint de la dépression bipolaire soient appuyées par un
solide ensemble d'observations scientifiques démontrant son efficacité
et son innocuité. »
À propos de la dépression bipolaire
À
propos de la dépression bipolaire Le trouble bipolaire, une maladie
mentale caractérisée par des changements d’humeur débilitants, affecte
environ 10,4 millions d'Américains adultes.2,3 Le trouble bipolaire I
est caractérisé par au moins un épisode maniaque ou mixte dans le cours
d'une vie ; fréquemment, les patients ont également connu un ou
plusieurs épisodes dépressifs majeurs.4 Lors de l'apparition des
symptômes, la plupart des personnes atteintes de trouble bipolaire
passent plus de temps dans une période dépressive que dans une période
maniaque.5 La dépression bipolaire renvoie à la phase dépressive du
trouble bipolaire.4 Parmi les symptômes d'un épisode dépressif majeur
associé à la dépression bipolaire figurent : une humeur déprimée, une
perte d'intérêt ou de plaisir dans les activités, une perte de poids
significative, l'insomnie, la fatigue, des sentiments d'inutilité, une
diminution des capacités de concentration et des pensées récurrentes de
mort ou des tentatives de suicide.4 Le trouble bipolaire peut également
multiplier par deux pour une personne les risques de décès prématuré
causé par un éventail de pathologies, notamment l'obésité, le diabète et
les maladies cardiovasculaires.6,7,8 Le trouble bipolaire est la
sixième cause principale d’incapacité dans le monde et figure parmi les
dix premières causes d’incapacité aux États-Unis.9,10
À propos de LATUDA
LATUDA est un médicament délivré sur ordonnance utilisé pour traiter :
Épisodes dépressifs dans le cas du trouble bipolaire I chez les
adultes, lorsqu'il est utilisé seul ou avec du lithium ou du valproate
Schizophrénie chez les adultes
L'efficacité
de LATUDA dans le traitement des patients adultes présentant des
épisodes dépressifs majeurs associés au trouble bipolaire I (dépression
bipolaire) à la fois comme 1) monothérapie et 2) traitement d'appoint en
association avec le lithium ou le valproate a été établie dans l'étude
en monothérapie de six semaines, contrôlée contre placebo, et dans une
étude en traitement d'appoint de six semaines, contrôlé contre placebo.
L'efficacité de LATUDA dans le traitement des patients adultes atteints
de schizophrénie a été établie dans cinq études de 6 semaines,
contrôlées contre placebo. L'efficacité du traitement par LATUDA à plus
long terme, c'est à dire pendant une période supérieure à 6 semaines,
n'a pas été établie dans les études contrôlées contre placebo. En
conséquence, le médecin qui choisit d'utiliser LATUDA sur des périodes
plus longues devrait périodiquement réévaluer l'utilité à long terme du
médicament pour chaque patient. L'efficacité de LATUDA dans le
traitement de la manie associée au trouble bipolaire n'a pas été encore
établie.
La dose initiale recommandée de LATUDA comme
monothérapie ou traitement d'appoint en association avec le lithium ou
le valproate, pour le traitement de patients adultes atteints de
dépression bipolaire, est de 20 mg par jour, pris pendant les repas
(d'au moins 350 calories), le titrage de la dose initiale n'étant pas
nécessaire. L'efficacité de LATUDA a été constatée pour le traitement
des patients atteints de dépression bipolaire à des doses allant de 20
mg par jour à 120 mg par jour. La dose maximale recommandée pour le
traitement de patients atteints de dépression bipolaire est de 120 mg
par jour. Dans l'étude en monothérapie, chez les patients recevant une
dose de 80 mg à 120 mg par jour de LATUDA, on n'a pas observé en moyenne
une efficacité supplémentaire, par rapport aux patients recevant une
dose de 20 mg à 60 mg par jour de LATUDA.
La dose initiale
recommandée de LATUDA pour le traitement des patients adultes atteints
de schizophrénie est de 40 mg par jour, pris pendant les repas (d'au
moins 350 calories), le titrage de la dose initiale n'étant pas
nécessaire. L'efficacité de LATUDA a été constatée pour le traitement
des patients atteints de schizophrénie à des doses allant de 40 mg par
jour à 160 mg par jour. La dose maximale recommandée pour le traitement
de patients atteints de schizophrénie est de 160 mg par jour.
En
ce qui concerne les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique
modérée à sévère, la dose initiale recommandée est de 20 mg par jour.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique modérée à
sévère, la dose ne devrait pas dépasser 80 mg par jour, et chez les
patients atteints d'insuffisance hépatique sévère, la dose ne devrait
pas dépasser 40 mg par jour. LATUDA ne devrait pas être administré en
association avec de puissants inhibiteurs du CYP3A4 (par ex., le
kétoconazole, la clarithromycine, le ritonavir, le voriconazole, le
mibéfradil). Si LATUDA est prescrit et qu'un inhibiteur modéré du CYP3A4
(par ex., le diltiazem, l'atazanavir, l'érythromycine, le fluconazole,
le vérapamil) est associé au traitement, la dose de LATUDA doit être
réduite à la moitié du niveau de dosage initial. Si un inhibiteur modéré
du CYP3A4 est prescrit et que LATUDA est associé au traitement, la dose
initiale recommandée de LATUDA est de 20 mg par jour, avec une dose
maximale recommandée de 80 mg par jour. Il est recommandé que les
patients traités par LATUDA évitent l'ingestion de pamplemousse ou de
jus de pamplemousse. LATUDA ne doit pas être administré en association
avec un inducteur puissant du CYP3A4 (par ex., la rifampine,
l'avasimibe, le millepertuis, la phénytoïne, la carbamazépine). Si
LATUDA est utilisé simultanément avec un inducteur modéré du CYP3A4, il
peut être nécessaire d'augmenter la dose de LATUDA après un traitement
chronique (7 jours ou davantage) par l'inducteur du CYP3A4.
Veuillez
consulter les informations importantes en matière d'innocuité, y
compris les encadrés de mise en garde, ci-dessous et les informations
complètes de prescription sur le site www.LATUDA.com.
À propos de Sunovion Support™
Dans
le cadre de son engagement envers les spécialistes de la santé mentale,
Sunovion SupportTM, le programme d'assistance aux patients de Sunovion
Pharmaceuticals Inc., peut aider les patients admissibles à recevoir un
traitement par LATUDA à titre gratuit pour le patient. Vous pouvez
trouver de plus amples informations sur ce programme, y compris les
critères d'admissibilité, sur le site www.SunovionSupport.com.
IMPORTANTES INFORMATIONS ET INDICATIONS SUR LATUDA EN MATIÈRE D'INNOCUITÉ
MISES EN GARDE :
AUGMENTATION
DE LA MORTALITÉ CHEZ LES PATIENTS ÂGÉS ATTEINTS DE PSYCHOSE LIÉE À LA
DÉMENCE, ET ÉGALEMENT PENSÉES ET COMPORTEMENTS SUICIDAIRES
Les patients âgés atteints de psychose liée à la démence (ayant perdu le
contact avec la réalité en raison de leur confusion et de leur perte de
mémoire) traités par ce type de médicament présentent un risque de
décès plus élevé, par rapport aux patients recevant le placebo (comprimé
sucré). L'autorisation d'utiliser LATUDA pour traiter ces patients n'a
pas été donnée.
Les antidépresseurs augmentent le risque de
pensées suicidaires et de tentatives de suicide chez certains enfants,
adolescents et jeunes adultes. Les patients de tous âges commençant le
traitement doivent faire l'objet d'une surveillance étroite pour
détecter chez eux une aggravation de la dépression, des pensées
suicidaires et tentatives de suicide, des changements inhabituels de
comportement, l'agitation et l'irritabilité. Les patients, les familles
et le personnel soignant doivent être très attentifs à tous changements,
en particulier les soudains changements d'humeur, de comportement, de
pensées ou de sentiments. Ceci est très important lorsque commence un
traitement par un médicament antidépresseur ou lors d'une modification
du dosage. Signalez immédiatement au médecin traitant tout changement
dans ces symptômes. L'autorisation d'utilisation de LATUDA n'a pas été
accordée pour le traitement des patients âgés de moins de 18 ans.
Le
Syndrome malin des neuroleptiques (NMS) : le NMS est un effet
secondaire rare et potentiellement mortel signalé dans le traitement par
LATUDA et d'autres médicaments similaires. Contactez immédiatement
votre médecin traitant si vous ressentez les symptômes suivants : fièvre
élevée, raideurs musculaires, confusion, changements du pouls, de la
fréquence cardiaque, de la tension artérielle, transpiration, ou
douleurs et faiblesse musculaires. LATUDA doit être interrompu en cas de
survenance du syndrome malin des neuroleptiques.
La dyskinésie
tardive (TD) : la dyskinésie tardive est un effet secondaire parfois
irréversible signalé dans le traitement par LATUDA et d'autres
médicaments similaires. Informez votre médecin traitant de tous
mouvements que vous ne pouvez pas contrôler au niveau de votre visage,
de votre langue ou d'autres parties du corps, car ils peuvent être un
signe de dyskinésie tardive. Il se peut que la dyskinésie tardive ne
disparaisse pas, même si vous interrompez le traitement par LATUDA Il se
peut également que la dyskinésie tardive survienne après interruption
du traitement par LATUDA
Changements métaboliques
Hyperglycémie
: des cas d'hyperglycémie et de diabète ont été observés avec le
traitement par LATUDA et d'autres médicaments similaires. Les patients
atteints de diabète ou présentant des facteurs de risque de diabète
doivent subir un test de glycémie au début et tout au long du traitement
par LATUDA. Les complications du diabète peuvent être graves et même
engager le pronostic vital. Indiquez à votre médecin traitant si vous
avez des problèmes de glycémie ou si vous présentez des signes de
diabète, comme par exemple une sensation permanente de soif, la
nécessité d'aller aux toilettes fréquemment, une sensation de faiblesse
ou de faim.
Taux de cholestérol et de triglycérides élevés : des
cas d'augmentation des taux de triglycérides et de cholestérol LDL (le «
mauvais » cholestérol) et des diminutions des taux de cholestérol HDL
(le « bon » cholestérol) ont été observés avec le traitement par LATUDA.
Prise
de poids : certains patients peuvent prendre du poids lors du
traitement par LATUDA. Votre médecin traitant devrait vérifier votre
poids régulièrement.
Mises en garde importantes supplémentaires
Parmi les autres risques, il peut y avoir une sensation de somnolence
ou d'étourdissement en se tenant debout, des cas de diminution du nombre
de leucocytes (ce qui peut entraîner la mort), ou des difficultés à
avaler. Si vous constatez l'un des ces symptômes, informez-en votre
médecin traitant.
LATUDA et les médicaments similaires peuvent
augmenter les taux de prolactine. Informez votre médecin traitant en cas
d'absence de règles, de galactorrhée, de croissance mammaire ou
d'impuissance.
Informez votre médecin traitant si vous faites une
crise d'épilepsie, si vous avez déjà eu des crises d'épilepsie dans le
passé, ou si votre état de santé présente pour vous des risques accrus
de crises d'épilepsie.
Informez votre médecin traitant si vous
éprouvez des spasmes ou contractions musculaires prolongés, anormaux, ce
qui peut être le signe d'une affection appelée dystonie.
LATUDA
peut affecter votre jugement, votre pensée et votre motricité. Vous ne
pouvez conduire ou faire fonctionner une machine susceptible de
présenter des dangers que si vous savez de quelle manière LATUDA vous
affecte.
LATUDA peut accroître votre sensibilité à la chaleur. Il
se peut que votre corps votre corps ne retrouve sa température normale
qu'avec difficulté. Soyez prudents lorsque vous faites de l'exercice ou
bien lorsque vous avez des activités susceptibles d'entraîner la
déshydratation ou le réchauffement.
Informez votre médecin
traitant à propos de tout médicament prescrit sur ordonnance ou en vente
libre que vous prenez ou prévoyez de prendre, puisqu'il existe certains
risques d'interactions médicamenteuses avec LATUDA. Évitez de boire de
l'alcool lorsque vous prenez LATUDA.
Informez votre médecin
traitant si vous êtes enceinte ou prévoyez une grossesse. Évitez
l'allaitement lorsque vous prenez LATUDA.
Effets secondaires les plus courants entraînés par LATUDA dans les études cliniques :
chez les adultes atteints de dépression bipolaire : une sensation
intérieure d'agitation et de besoin de bouger (akathisie) ; des
difficultés à se déplacer, la lenteur des mouvements, la raideur
musculaire ou des tremblements, et la somnolence
chez les adultes
atteints de schizophrénie : la somnolence, une sensation intérieure
d'agitation et de besoin de bouger (akathisie) ; des difficultés à se
déplacer, la lenteur des mouvements, la raideur musculaire ou des
tremblements, et la nausée
Ceci n'est pas un récapitulatif
détaillé des informations en matière d'innocuité. Veuillez examiner les
informations complètes de prescription concernant LATUDA avec votre
médecin traitant.
Vous êtes encouragé(e) à signaler à la FDA les
effets secondaires négatifs des médicaments prescrits sur ordonnance.
Consultez le site www.fda.gov/medwatch ou composez le numéro
1-800-FDA-1088.
INDICATIONS
LATUDA est utilisé pour traiter :
les épisodes dépressifs dans le cas du trouble bipolaire (dépression
bipolaire) I chez les adultes, lorsqu'il est utilisé seul ou en
association avec le lithium ou le valproate
la schizophrénie chez les adultes
À propos de Sunovion Pharmaceuticals Inc. (Sunovion)
Sunovion
est une entreprise pharmaceutique de premier plan qui s’emploie à
découvrir, à mettre au point et à commercialiser des produits
thérapeutiques faisant progresser la médecine dans les domaines de la
psychiatrie, de la neurologie et des maladies respiratoires, tout en
améliorant la vie des patients et de leur famille. Par son programme de
mise au point de médicaments, ses projets d’expansion et ses activités
de commercialisation sous licence, Sunovion a généré un portefeuille de
produits pharmaceutiques au nombre desquels figurent les comprimés de
LATUDA® (chlorhydrate de lurasidone), les comprimés de LUNESTA®
(eszopiclone), XOPENEX® (chlorhydrate de lévalbutérol), en solution pour
inhalation, XOPENEX HFA® (tartrate de lévalbutérol), en aérosol pour
inhalation, BROVANA® (tartrate d’aformotérol), en solution pour
inhalation, OMNARIS® (ciclésonide), en vaporisateur nasal, ZETONNA® en
aérosol nasal et ALVESCO® (ciclésonide), en aérosol pour inhalation.
Le
siège social de Sunovion, une filiale indirecte à 100 % de Dainippon
Sumitomo Pharma Co. Ltd., se trouve à Marlborough, dans le
Massachusetts. Pour en savoir plus sur Sunovion Pharmaceuticals Inc.,
consultez le site www.sunovion.com.
À propos de Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. (DSP)
Dainippon
Sumitomo Pharma Co., Ltd. (DSP), une des dix premières entreprises
pharmaceutiques cotées en bourse au Japon, dont le chiffre d'affaires
s'élève à plusieurs milliards de dollars, présente un portefeuille
diversifié de produits pharmaceutiques, de santé animale, alimentaires
et de spécialité. DSP s’emploie à élaborer des produits pharmaceutiques
novateurs dans le domaine de la psychiatrie et de la neurologie, qui a
été désigné comme son domaine thérapeutique de prédilection. DSP est née
en 2005 de la fusion entre Dainippon Pharmaceutical Co. Ltd. et
Sumitomo Pharmaceuticals Co. Ltd. Aujourd’hui, l’entreprise compte plus
de 7 000 employés dans le monde entier. Pour en savoir plus sur DSP,
rendez-vous sur le site Internet de l’entreprise à www.ds-pharma.com.
LATUDA
est une marque déposée de Dainippon Sumitomo Pharma Co., Ltd. LUNESTA,
XOPENEX, XOPENEX HFA et BROVANA sont des marques déposées de Sunovion
Pharmaceuticals Inc. OMNARIS et ALVESCO sont des marques déposées de
Nycomed GmbH, utilisées avec autorisation.
Sunovion
Pharmaceuticals Inc. est une filiale aux États-Unis de Dainippon
Sumitomo Pharma Co., Ltd. © 2013 Sunovion Pharmaceuticals Inc.
Pour obtenir une copie de ce communiqué de presse, rendez-vous sur le site Internet de Sunovion à www.sunovion.com
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1
Informations sur la prescription des comprimés de Latuda® (chlorhydrate
de lurasidone), Sunovion Pharmaceuticals Inc., Marlborough,
Massachusetts.
2 National Institute of Mental Health. Bipolar
Disorder (Trouble bipolaire). [Internet]. Disponible sur le site :
http://www.nimh.nih.gov. Consulté le 11 juin 2013 (pour accéder à :
trouble bipolaire, publications thématiques sur le trouble bipolaire).
3
Bipolar Disorder. Decision Resources. Table 2-1: Number of Total
Prevalent Cases of Bipolar Disorder in the Major Pharmaceutical Markets,
by Subtype, 2008-2018 (Trouble bipolaire. Ressources de décision.
Tableau 2-1: nombre total de cas prévalents de trouble bipolaire dans
les marchés pharmaceutiques majeurs, par sous-type, 2008-2018). Waltham,
Massachusetts. Décembre 2009.
4 American Psychiatric
Association: Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders
(Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux), Quatrième
édition, Texte révisé. Washington, DC, American Psychiatric Association,
2000.
5 The Depression and Bipolar Support Alliance. Mood
Disorders and Different Kinds of Depression Mood Disorders and Different
Kinds of Depression (Troubles de l'humeur et différents types de
dépression). [Internet]. Disponible sur le site :
http://www.dbsalliance.org. Consulté le 29 mars 2013 (pour accéder à :
éducation, brochures, troubles du comportement et différents types de
dépression).
6 Roshanaei-Moghaddam, B, Katon, W. Premature
Mortality from General Medical Illnesses among Persons with Bipolar
Disorder: A review. (mortalité prématurée causée par des maladies
générales chez les personnes atteintes de trouble bipolaire : un examen)
Psychiatric Services. 2009; 60(2):147-156.
7 Fagiolini A et al.
Bipolar Disorder and the Metabolic Syndrome: Causal Factors, Psychiatric
Outcomes and Economic Burden (Le trouble bipolaire et le syndrome
métabolique : facteurs déterminants, résultats psychiatrique et charge
économique). CNS Drugs. 2008; 22(8):655-669.
8 McIntyre R. et al.
Bipolar Disorder and Diabetes Mellitus: Epidemiology, Etiology, and
Treatment Implications (Trouble bipolaire et diabète mellitus :
épidémiologie, étiologie et implications en matière de
traitement).Annals of Clinical Psychiatry. 2005; (17) 2:83-93.
9
National Alliance on Mental Illness. The Impact and Cost of Mental
Illness: The Case of Bipolar Disorder (Les conséquences et le coût des
maladies mentales : le cas du trouble bipolaire) [Internet]. Disponible
sur le site : http://www.nami.org. Consulté le 29 mars 2013 (pour
accéder à : communautés, vivre avec, trouble bipolaire).
10
National Alliance on Mental Illness. A Primer on Depressive, Bipolar and
Anxiety Illnesses: Facts for Policymakers (Précis sur les maladies
dépressives, bipolaires et de l'anxiété : des faits à l'usage des
responsables de politiques publiques) [Internet]. Disponible sur le site
: http://www.nami.org. Consulté le 29 mars 2013 (pour accéder à :
informez-vous, à propos des politiques publiques, Policy Research
Institute, boîte à outils des responsables de politiques publiques).
Le
texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être
considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi
est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra
toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Sunovion Pharmaceuticals Inc.
Patricia Moriarty, 508-787-4279
Directrice principale, Communications d'entreprise
patricia.moriarty@sunovion.com
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