NEW YORK - Mardi 25 Juin 2013 [ME NewsWire]
(BUSINESS WIRE)--Les résultats d'une étude en ouvert présentée lors du 11ème congrès international de l'INS (International Neuromodulation Society) à Berlin ont démontré que la stimulation non invasive du nerf vague (nVNS) présentait des avantages cliniques considérables en termes de délai de soulagement d'une algie aiguë vasculaire de la face et de réduction de la fréquence des crises.
«Bien que les données soient encore précoces, ces résultats sont encourageants»
Le rapport sur l'essai en ouvert, mené par le Royal Free London NHS Foundation Trust pour le compte de deux sites au Royaume-Uni et en Irlande, a été présenté par le Dr Alexander Nesbitt et la Dr Juana Marin. Le rapport incluait des données concernant 21 patients, dont cinq avec douze mois d'expérience de la nVNS, et a conclu que la nVNS fournie par l'appareil gammaCore d'electroCore semblait efficace, sûre et bien tolérée sur une période atteignant jusqu'à douze mois. Le rapport a conclu que la nVNS était utile pour les stratégies de traitements d'urgence et préventif et qu'elle devrait être envisagée avant une neurostimulation invasive chirurgicale. Les auteurs ont conclu que ces données soutiennent nettement les études randomisées supplémentaires menées sur la nVNS.
« Bien que les données soient encore précoces, ces résultats sont encourageants », a déclaré le Professeur Peter Goadsby, Professeur en neurologie à l'Université de Californie de San Francisco. « L'algie aiguë vasculaire de la face est une affection extrêmement douloureuse et elle peut être totalement incapacitante. Ces résultats encourageront certainement d'autres recherches sur ce nouveau traitement, qui offre un espoir réel aux patients ».
Principales données
Traitement d'urgence
Les recherches ont indiqué qu'en moyenne, 47 pour cent des crises traitées cessaient dans un délai maximal de 15 minutes.
Il y avait une réduction de l'utilisation de traitements concomitants (oxygène et injections de triptan).
Traitement préventif
En moyenne, le nombre de crises sur une période de 24 heures était réduit de moitié suite au traitement préventif.
Dans l'ensemble, 86 % des patients ont indiqué qu'ils étaient satisfaits ou très satisfaits et qu'ils recommanderaient ce traitement à d'autres personnes. Les événements indésirables étaient légers et passagers.
JP Errico, fondateur et directeur général d'electroCore, a commenté : « Nous sommes heureux de voir que notre appareil gammaCore fournit un soulagement significatif et soutenu aux personnes souffrant d'algie vasculaire de la face. Nous pensons que le traitement par nVNS offre des avantages cliniques éventuels dans un certain nombre de domaines thérapeutiques et, comme cette étude le démontre, notre technologie novatrice évite un traitement en salle d'opération et permet aux cliniciens et aux patients de bénéficier d'un traitement continu ».
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Simon VanePercy
+44-(0)-1737-821890
simon@vanepercy.com
(BUSINESS WIRE)--Les résultats d'une étude en ouvert présentée lors du 11ème congrès international de l'INS (International Neuromodulation Society) à Berlin ont démontré que la stimulation non invasive du nerf vague (nVNS) présentait des avantages cliniques considérables en termes de délai de soulagement d'une algie aiguë vasculaire de la face et de réduction de la fréquence des crises.
«Bien que les données soient encore précoces, ces résultats sont encourageants»
Le rapport sur l'essai en ouvert, mené par le Royal Free London NHS Foundation Trust pour le compte de deux sites au Royaume-Uni et en Irlande, a été présenté par le Dr Alexander Nesbitt et la Dr Juana Marin. Le rapport incluait des données concernant 21 patients, dont cinq avec douze mois d'expérience de la nVNS, et a conclu que la nVNS fournie par l'appareil gammaCore d'electroCore semblait efficace, sûre et bien tolérée sur une période atteignant jusqu'à douze mois. Le rapport a conclu que la nVNS était utile pour les stratégies de traitements d'urgence et préventif et qu'elle devrait être envisagée avant une neurostimulation invasive chirurgicale. Les auteurs ont conclu que ces données soutiennent nettement les études randomisées supplémentaires menées sur la nVNS.
« Bien que les données soient encore précoces, ces résultats sont encourageants », a déclaré le Professeur Peter Goadsby, Professeur en neurologie à l'Université de Californie de San Francisco. « L'algie aiguë vasculaire de la face est une affection extrêmement douloureuse et elle peut être totalement incapacitante. Ces résultats encourageront certainement d'autres recherches sur ce nouveau traitement, qui offre un espoir réel aux patients ».
Principales données
Traitement d'urgence
Les recherches ont indiqué qu'en moyenne, 47 pour cent des crises traitées cessaient dans un délai maximal de 15 minutes.
Il y avait une réduction de l'utilisation de traitements concomitants (oxygène et injections de triptan).
Traitement préventif
En moyenne, le nombre de crises sur une période de 24 heures était réduit de moitié suite au traitement préventif.
Dans l'ensemble, 86 % des patients ont indiqué qu'ils étaient satisfaits ou très satisfaits et qu'ils recommanderaient ce traitement à d'autres personnes. Les événements indésirables étaient légers et passagers.
JP Errico, fondateur et directeur général d'electroCore, a commenté : « Nous sommes heureux de voir que notre appareil gammaCore fournit un soulagement significatif et soutenu aux personnes souffrant d'algie vasculaire de la face. Nous pensons que le traitement par nVNS offre des avantages cliniques éventuels dans un certain nombre de domaines thérapeutiques et, comme cette étude le démontre, notre technologie novatrice évite un traitement en salle d'opération et permet aux cliniciens et aux patients de bénéficier d'un traitement continu ».
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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