Replicor dévoilera les dernières données cliniques sur le VHB à l’AASLD 2016

NEW YORK - Mardi 4 Octobre 2016 [ME NewsWire]

(BUSINESS WIRE)--Replicor Inc., une société biopharmaceutique privée ciblant un traitement pour l’hépatite B et D chronique, a annoncé aujourd’hui que l’analyse intermédiaire préliminaire de son dernier essai clinique REP 401 a été sélectionnée par l’Association américaine pour l’étude des maladies du foie (AASLD – American Association for the Study of Liver Disease) pour présentation à la session sur les derniers résumés oraux lors de congrès annuel qui se tiendra du 11 au 15 novembre 2016 à Boston, États-Unis.

Le protocole REP 401 (NCT02565719) est un essai randomisé et contrôlé évaluant l’innocuité et l’efficacité de son dernier inhibiteur de la libération de l’AgHBs de première classe REP 2139, et un dérivé de REP 2139 avec l’amélioration de la clairance plasmatique et tissulaire (REP 2165) en association avec le ténofovir disoproxil fumarate (TDF) et l’interféron pegylé alpha 2a (peg-IFN) sur des patients sans antécédents de traitement en phase chronique d’infection à VHB avec AgHBs négatif. La sélection des données cliniques de Replicor pour présentation au cours de la session des derniers résumés oraux le 15 novembre 2016 met en évidence la reconnaissance des thérapies fondées sur les composés PAN comme une nouvelle approche importante pour atteindre la guérison fonctionnelle chez les patients atteints d’hépatite B chronique.

Les données complètes de l’étude de suivi de 6 mois du protocole REP 301 (NCT02233075) évaluant l’innocuité et l’efficacité de REP 2139 en combinaison avec l’interféron chez les patients atteints d’une hépatite B chronique ou d’une co-infection VHD seront également révélées au cours de la séance de présentation le 14 novembre 2016.

Ces présentations s’approfondiront sur les données cliniques existantes démontrant la capacité unique d’une combinaison thérapeutique fondée sur des composés PAN pour éliminer l’AgHBs sérique et atteindre la guérison fonctionnelle chez les patients atteints d’hépatite B ou d’une co-infection VHB/VHD.

Les présentations de Replicor à l’AASLD 2016 seront disponibles sur le site Web de la société après leur publication congrès, à l’adresse www.replicor.com/science/conference-presentations. Pour de plus amples informations sur le congrès de l’AASLD 2016, veuillez visiter la page : http://www.aasld.org/events-professional-development/liver-meeting.

À propos de Replicor

Replicor est une société biopharmaceutique privée qui dispose des données cliniques animales et humaines les plus avancées pour le développement de traitements des VHB et VHD. La société se consacre à accélérer le développement d’un traitement efficace pour les patients atteints d’une infection au VHB ou d’une co-infection VHB/VHD. Pour plus d’informations sur Replicor, veuillez visiter le site Web de la société à l’adresse www.replicor.com.

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Contacts

Pour Replicor Inc.

Alexandra Peterson, 212-508-9709

apeterson@makovsky.com









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