Gore sur le point de lancer son nouveau dispositif hybride, GORE® SYNECOR Biomaterial, lors de la 17ème conférence annuelle sur le traitement des hernies à Washington, D.C.
FLAGSTAFF, Arizona - Jeudi 31 Mars 2016 [ME NewsWire]
(BUSINESS WIRE)--W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) a annoncé aujourd'hui le lancement du GORE® SYNECOR Biomaterial, un dispositif hybride unique pour le traitement des hernies, lors de la 17ème conférence annuelle sur le traitement des hernies qui se tient du 30 mars au 2 avril 2016 à Washington, D.C. Au cours de la conférence, Gore donnera le coup d'envoi du tour Centre technologique expérimental (Technology Experiential Center, TEC), un nouveau genre d'expérience interactive au cours de laquelle il sera expliqué aux participants, à l'aide de stations interactives, la démarche scientifique derrière le nouveau matériau.
Le traitement des hernies obligeait traditionnellement le chirurgien à choisir entre un matériau permanent pour un traitement durable en une seule étape ou des matériaux absorbables, non permanents pour lesquels certains facteurs peuvent exiger une approche différente. GORE SYNECOR Biomaterial, qui a reçu l'approbation 510(k) de la part du Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques en décembre 2015, est composé de trois matériaux, à savoir :
Le GORE® BIO-A® Web, un échafaudage générateur de tissus permettant une vascularisation et une croissance interne rapides, pour les traitements complexes
Un monofilament de polytétrafluoroéthylène (PTFE) macroporeux tricoté à fibres denses, résistant et capable de réduire le risque d'hébergement de bactéries de part la solidité de la fibre ;
Une pellicule PGA/TMC* non poreuse qui minimise la fixation du tissu au matériau côté viscéral.
Le tour TEC Gore, nouvel ajout à la conférence annuelle AHS, présentera le nouveau biomatériau à l'aide de stations interactives. Se démarquant des congrès précédents, le tour TEC permettra aux participants rassemblés en groupes interactifs, de débattre et d'être confrontés à des données scientifiques de haut niveau sur le produit.
« Les progrès technologiques réalisés au cours de ces dernières années ont fourni aux médecins un nombre d'options important concernant le traitement des hernies », a déclaré Ron Anderson, chef de l'unité commerciale de produits de chirurgie générale. « Grâce au tour TEC, nous pouvons discuter du matériau d'un point de vue scientifique et des essais pré-cliniques, ce qui permet une compréhension plus approfondie, qui leur permettra de décider de la solution la mieux adaptée pour leur cabinet médical et pour leurs patients ».
Gore participe activement à un projet d'amélioration de la qualité clinique (Clinical Quality Improvement, CQI), afin d'obtenir des informations concrètes de la part des chirurgiens et des patients à propos de GORE SYNECOR Biomaterial. Le projet repose sur une vaste série de mesures notamment démographiques, de détails médicaux pré-, péri- et post-opératoires, de suivi sur le court et le long terme et de coûts. Le paradigme CQI donne aux chirurgiens et aux hôpitaux les moyens de répondre efficacement en temps réel aux résultats issus des données, afin d'améliorer les soins prodigués aux patients. Pour plus d'informations sur GORE SYNECOR Biomaterial, veuillez vous rendre sur le site www.goremedical.com/synecor.
*Acide polyglycolique/carbonate de triméthylène
À PROPOS DE NOUS
Depuis 40 ans, Gore Medical fournit des solutions thérapeutiques créatives à des problèmes médicaux complexes. Au cours de cette période, 40 millions de dispositifs médicaux novateurs de Gore Medical ont été implantés, permettant ainsi de sauver de nombreuses personnes dans le monde entier et d’améliorer leur qualité de vie. Notre vaste gamme de produits comprend des greffons vasculaires, des dispositifs endovasculaires et interventionnels, des filets chirurgicaux pour le traitement des hernies et la reconstruction des tissus mous, des matériaux pour renforcer les rangées d’agrafes, et des sutures destinées à la chirurgie vasculaire, cardiaque et générale. Gore Medical est l’une des quelques sociétés à figurer dans toutes les listes américaines des « 100 meilleures entreprises pour lesquelles travailler », et ce depuis le début des classements en 1984. Pour en savoir plus, visiter www.goremedical.com.
GORE®, BIO-A®, SYNECOR et les modèles sont des marques de commerce de W. L. Gore & Associates. © 2016 W. L. Gore & Associates, Inc.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
Contacts
Chempetitive Group pour W. L. Gore & Associates
Andrea Vuturo
GoreMedical@Chempetitive.com
Permalink: http://www.me-newswire.net/news/17466/fr
FLAGSTAFF, Arizona - Jeudi 31 Mars 2016 [ME NewsWire]
(BUSINESS WIRE)--W. L. Gore & Associates, Inc. (Gore) a annoncé aujourd'hui le lancement du GORE® SYNECOR Biomaterial, un dispositif hybride unique pour le traitement des hernies, lors de la 17ème conférence annuelle sur le traitement des hernies qui se tient du 30 mars au 2 avril 2016 à Washington, D.C. Au cours de la conférence, Gore donnera le coup d'envoi du tour Centre technologique expérimental (Technology Experiential Center, TEC), un nouveau genre d'expérience interactive au cours de laquelle il sera expliqué aux participants, à l'aide de stations interactives, la démarche scientifique derrière le nouveau matériau.
Le traitement des hernies obligeait traditionnellement le chirurgien à choisir entre un matériau permanent pour un traitement durable en une seule étape ou des matériaux absorbables, non permanents pour lesquels certains facteurs peuvent exiger une approche différente. GORE SYNECOR Biomaterial, qui a reçu l'approbation 510(k) de la part du Secrétariat américain aux produits alimentaires et pharmaceutiques en décembre 2015, est composé de trois matériaux, à savoir :
Le GORE® BIO-A® Web, un échafaudage générateur de tissus permettant une vascularisation et une croissance interne rapides, pour les traitements complexes
Un monofilament de polytétrafluoroéthylène (PTFE) macroporeux tricoté à fibres denses, résistant et capable de réduire le risque d'hébergement de bactéries de part la solidité de la fibre ;
Une pellicule PGA/TMC* non poreuse qui minimise la fixation du tissu au matériau côté viscéral.
Le tour TEC Gore, nouvel ajout à la conférence annuelle AHS, présentera le nouveau biomatériau à l'aide de stations interactives. Se démarquant des congrès précédents, le tour TEC permettra aux participants rassemblés en groupes interactifs, de débattre et d'être confrontés à des données scientifiques de haut niveau sur le produit.
« Les progrès technologiques réalisés au cours de ces dernières années ont fourni aux médecins un nombre d'options important concernant le traitement des hernies », a déclaré Ron Anderson, chef de l'unité commerciale de produits de chirurgie générale. « Grâce au tour TEC, nous pouvons discuter du matériau d'un point de vue scientifique et des essais pré-cliniques, ce qui permet une compréhension plus approfondie, qui leur permettra de décider de la solution la mieux adaptée pour leur cabinet médical et pour leurs patients ».
Gore participe activement à un projet d'amélioration de la qualité clinique (Clinical Quality Improvement, CQI), afin d'obtenir des informations concrètes de la part des chirurgiens et des patients à propos de GORE SYNECOR Biomaterial. Le projet repose sur une vaste série de mesures notamment démographiques, de détails médicaux pré-, péri- et post-opératoires, de suivi sur le court et le long terme et de coûts. Le paradigme CQI donne aux chirurgiens et aux hôpitaux les moyens de répondre efficacement en temps réel aux résultats issus des données, afin d'améliorer les soins prodigués aux patients. Pour plus d'informations sur GORE SYNECOR Biomaterial, veuillez vous rendre sur le site www.goremedical.com/synecor.
*Acide polyglycolique/carbonate de triméthylène
À PROPOS DE NOUS
Depuis 40 ans, Gore Medical fournit des solutions thérapeutiques créatives à des problèmes médicaux complexes. Au cours de cette période, 40 millions de dispositifs médicaux novateurs de Gore Medical ont été implantés, permettant ainsi de sauver de nombreuses personnes dans le monde entier et d’améliorer leur qualité de vie. Notre vaste gamme de produits comprend des greffons vasculaires, des dispositifs endovasculaires et interventionnels, des filets chirurgicaux pour le traitement des hernies et la reconstruction des tissus mous, des matériaux pour renforcer les rangées d’agrafes, et des sutures destinées à la chirurgie vasculaire, cardiaque et générale. Gore Medical est l’une des quelques sociétés à figurer dans toutes les listes américaines des « 100 meilleures entreprises pour lesquelles travailler », et ce depuis le début des classements en 1984. Pour en savoir plus, visiter www.goremedical.com.
GORE®, BIO-A®, SYNECOR et les modèles sont des marques de commerce de W. L. Gore & Associates. © 2016 W. L. Gore & Associates, Inc.
Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.
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Andrea Vuturo
GoreMedical@Chempetitive.com
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